Semaglutid CAS 910463-68-2 API

 

Semaglutid zur subkutanen Anwendung enthält Semaglutid und ist ein menschlicher GLP-1-Rezeptor-Agonist (oder GLP-1-Analogon). Der Hauptprotraktionsmechanismus von Semaglutid ist die Albuminbindung, die durch die Modifikation von Position 26-Lysin mit einem hydrophilen Spacer und einer C18-Fettdisäure erleichtert wird. Darüber hinaus ist Semaglutid in Position 8 modifiziert, um eine Stabilisierung gegen den Abbau durch das Enzym Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4) ​​zu gewährleisten. An Position 34 wurde eine geringfügige Änderung vorgenommen, um die Anbindung von nur einer Fettdisäure sicherzustellen. Die Summenformel lautet C187H291N45O59 und das Molekulargewicht beträgt 4113,58 g/mol.

 

 

Chemischer Name	Semaglutid
CAS-NR.	910463-68-2
Aussehen	Weißes Pulver oder kristallin
Molekularformel	C187H291N45O59
Molekulargewicht	4113.58
Reinheit von Genohope	99%
Jährliche Kapazität von Genohope	100-200kg/Jahr
Prozess von Genohope	Vollsynthese oder Ecoli-Fermentation
Molekulare Struktur

 

 

Semaglutid, entwickelt von Novo Nordisk und vertrieben unter den Markennamen Ozempic, Wegovy und Rybelsus, ist ein Antidiabetikum zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und ein Medikament gegen Fettleibigkeit zur langfristigen Gewichtskontrolle.

Das Peptid kann durch subkutane Injektion verabreicht oder oral eingenommen werden.

Im Jahr 2020 war es mit mehr als 4 Millionen eingelösten Rezepten das 129. am häufigsten verschriebene Medikament in den Vereinigten Staaten.

 

 

Semaglutid ist als Ergänzung zu Diät und Bewegung indiziert, um die Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus und erhöhter körperlicher Aktivität bei chronischem Übergewicht zu verbessern

Behandlung bei Erwachsenen mit einem anfänglichen Body-Mass-Index (BMI) von:

30 kg/m2 oder mehr (Fettleibigkeit) oder

27 kg/m2 oder mehr (Übergewicht) bei Vorliegen mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität (z. B. Bluthochdruck, Typ-2-Diabetes mellitus oder Dyslipidämie).

 

 

Semaglutid ist ein GLP-1-Analogon mit 94 % Sequenzhomologie zum menschlichen GLP-1. Semaglutid fungiert als GLP-1-Rezeptor-Agonist, der selektiv an den GLP-1-Rezeptor, das Ziel für natives GLP-1, bindet und diesen aktiviert.

 

GLP-1 ist ein physiologisches Hormon, das über die GLP-1-Rezeptoren mehrere Wirkungen auf Glukose hat.

 

Der Hauptmechanismus der Protraktion, der zur langen Halbwertszeit von Semaglutid führt, ist die Albuminbindung, die zu einer verminderten renalen Clearance und zum Schutz vor metabolischem Abbau führt. Darüber hinaus wird Semaglutid gegen den Abbau durch das Enzym DPP-4 stabilisiert.

 

Semaglutid senkt den Blutzucker durch einen Mechanismus, der die Insulinsekretion stimuliert und die Glucagonsekretion senkt, beides in glukoseabhängiger Weise. Wenn der Blutzuckerspiegel hoch ist, wird die Insulinsekretion angeregt und die Glucagonsekretion gehemmt. Der Mechanismus der Blutzuckersenkung beinhaltet auch eine geringfügige Verzögerung der Magenentleerung in der frühen postprandialen Phase.

 

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